Joi, 13 august, Venus Williams, în vârstă de 40 de ani, a pierdut în fața surorii sale de 39 de ani, Serena Williams, la Top Seed Tennis Open, cu 3-6, 6-3, 6-4. A fost cea de-a 31-a confruntare dintre ele ca profesioniste, începând cu peste 22 de ani în urmă. Serena conduce cu 19-12 în confruntările dintre ele.
În 2017, Venus, în vârstă de 37 de ani, a pierdut în finala Campionatului feminin de tenis de la Wimbledon în fața spaniolei Garbine Muguruza, în vârstă de 23 de ani. Williams a fost cea mai în vârstă finalistă de la Wimbledon din 1994, când Martina Navratilova a fost și ea finalistă la aceeași vârstă. Într-un sport feminin tânăr, Venus dă dovadă de abilități, talent și energie uimitoare, mai ales având în vedere că suferă de sindromul Sjogren.
Până la finala pierdută la Wimbledon în 2017, ultima finală de Grand Slam a lui Venus a fost în 2009. Mai târziu în acel an, în 2009, Venus Williams, în vârstă de 31 de ani, s-a retras de la US Open după ce a suferit dureri articulare, umflături ale mâinilor, amorțeală, oboseală, ochi și gură uscată. Ea a avut o senzație generală de a fi „bătută”. În cele din urmă, Venus a fost diagnosticată cu sindromul Sjogren, o afecțiune autoimună puțin cunoscută.
Sjogren (pronunțat SHOW-grins) este adesea prost înțeles și diagnosticat greșit. În 2005, Venus Williams a fost diagnosticată cu astm indus de exerciții fizice după ce a avut probleme de respirație și i s-au administrat medicamente care nu au funcționat. Ea s-a luptat cu simptome neclare până în 2009, când s-a stabilit că avea boala Sjogren. La acea vreme, în cadrul emisiunii Good Morning America, Williams a discutat despre experiența ei cu Sjogren și a citat boala ca fiind motivul pentru care s-a retras de la U.S. Open. Ea a mai spus că era „recunoscătoare că în sfârșit a primit un diagnostic”.
Ce este sindromul Sjogren?
Sindromul Sjogren (SS) este o afecțiune cronică în care celulele albe din sânge vizează glandele producătoare de umiditate din organism. Simptomele sale caracteristice sunt uscăciunea ochilor și uscăciunea gurii, dar pacienții cu Sjogren se confruntă adesea și cu oboseală extremă și dureri articulare și, uneori, probleme cu alte organe sau cu sistemul nervos central. Persoanele cu boala Sjogren au, de asemenea, un risc mai mare de a dezvolta limfom, în special în glandele salivare. Afecțiunea este denumită după Henry Sjogren, un oftalmolog suedez, care a descris pentru prima dată caracteristicile clinice primare ale acestei afecțiuni în 1933.
Au fost recunoscute două forme distincte ale sindromului Sjogren:
Sindromul Sjogren primar – definit ca uscăciunea ochilor și uscăciunea gurii care apar de la sine și nu sunt asociate cu o altă afecțiune autoimună. Sindromul Sjogren primar apare în aproximativ 50 la sută din cazuri, conform Fundației Sjogren din America.
Sindromul Sjogren secundar – caracterizat prin uscăciunea ochilor și uscăciunea gurii care apare în prezența unei boli autoimune majore de bază a țesutului conjunctiv, cum ar fi artrita reumatoidă, lupusul eritematos sistemic sau sclerodermia.
S-a estimat că până la 4 milioane de americani sunt afectați de sindromul Sjogren. Cu toate acestea, deoarece tulburarea este dificil de diagnosticat, incidența bolii poate fi considerabil mai mare. Sindromul Sjogren afectează cu precădere femeile, mai degrabă decât bărbații, într-un raport de 9:1; cu toate acestea, simptomele la bărbați și femei sunt aceleași.
Pacientul tipic este o femeie caucaziană, de obicei de origine nord-europeană. Simptomele tulburării debutează cel mai adesea între 40-60 de ani, cu precădere la femeile aflate la postmenopauză, dar sunt observate și la femeile tinere de 20-30 de ani. Vârsta medie de debut este de 52 de ani. Venus Williams este un exemplu al intervalului de excepții. Cu toate acestea, SS este probabil subdiagnosticat în special la femeile de culoare, care sunt adesea diagnosticate greșit cu lupus. În medie, o persoană are nevoie de șase până la șapte ani pentru a fi diagnosticată cu SS, deoarece simptomele sunt adesea confundate cu depresia, menopauza, chiar ipohondrie.
Tratament:
Nu se cunoaște niciun tratament pentru sindromul Sjogren și nici nu există un tratament pentru a restabili secreția de umiditate de către glande. În cea mai mare parte, tratamentul este conceput pentru a ajuta la ameliorarea simptomelor. Severitatea simptomelor variază foarte mult. Viața unor pacienți are un impact minim din cauza bolii, dincolo de uscăciunea ochilor și a gurii; alții dezvoltă complicații mai grave. Alții trebuie să învețe să se descurce cu dureri cronice și oboseală.
Ochi uscați:
Efectul de uscare a ochilor din cauza SS variază și include:
Roșeață, mâncărime și arsură oculară
Foto-sensibilitate și orbire
Vedere încețoșată
Infecție conjunctivală
Ulcerație corneană
Obscuritate
Ochii uscați pot fi tratați, de obicei, cu picături de lacrimi atunci când este nevoie doar de umiditate. Dar alte opțiuni de tratament sunt uneori necesare pentru a gestiona simptomele ochiului uscat care se agravează, inclusiv, inserții de metilceluloză, unguente pentru ochi, medicamente și chiar intervenții chirurgicale.
Gura uscată:
Secarea gurii rezultă dintr-un flux inadecvat de salivă. Saliva îmbracă și lubrifiază țesuturile din gură. Saliva ajută la curățarea gurii și începe procesul digestiv odată cu mestecarea. Uscăciunea irită țesuturile moi din gură, ceea ce le poate face inflamate și mai sensibile la infecții. O uscăciune severă a gurii poate favoriza dezvoltarea unor organisme dăunătoare. S-a raportat că candidoza orală, o infecție fungică, apare la până la 80 la sută dintre pacienții cu SS. Fără efectele de curățare și ecranare ale unui flux salivar adecvat, cariile (cariile dentare) și bolile parodontale (gingivale) devin probleme frecvente. Uscăciunea constantă și lipsa de protecție oferită de salivă contribuie la respirația urât mirositoare.
De multe ori, pacienții cu SS experimentează modificări și reducerea gustului, precum și, senzația de arsură în gură. Uscăciunea gurii poate cauza dificultăți în mestecare, înghițire și vorbire. Gura uscată face, de asemenea, ca protezele dentare să devină mai puțin confortabile, deoarece nu există o peliculă subțire de salivă care să le ajute să adere corect la țesuturile bucale.
Există pe piață numeroși înlocuitori de salivă care pot fi prescriși, dar saliva artificială nu este un substitut perfect pentru saliva naturală, care este complexă din punct de vedere fizic și chimic. Majoritatea pacienților preferă să sorbească apă decât să folosească un înlocuitor de salivă, deoarece beneficiile salivei artificiale sunt de scurtă durată. Nu numai că sorbirea apei este cel mai rentabil mijloc de îmbunătățire a umidității orale pe termen scurt, dar are și avantajul suplimentar de a contribui la îmbunătățirea hidratării. Este ideal să sorbiți apă în mod continuu în timpul zilei, folosind o sticlă de apă cu un capac de tip pai.
Utilizarea stimulentelor salivare, cum ar fi, mestecarea gumei fără zahăr (s-a demonstrat că guma îndulcită cu xilitol reduce cariile) și suptul bomboane fără zahăr pot fi utile pentru creșterea fluxului salivar. Practicile bune de igienă orală sunt deosebit de importante: periajul, folosirea aței dentare și utilizarea unei clătiri cu fluor.
Venus Williams a reușit să își controleze simptomele sindromului Sjogren de când a fost diagnosticată în 2009. Ea a fost uimitor de capabilă să continue să joace tenis la un nivel înalt și chiar să își îmbunătățească jocul și să rămână competitivă cu sora ei, Serena. Venus Williams este un exemplu strălucit și un purtător de cuvânt pentru sindromul Sjogren.