Genetische Tests sind für das Lynch-Syndrom verfügbar. Die meisten Darmkrebserkrankungen werden jedoch nicht durch vererbte Mutationen verursacht, so dass ein Lynch-Syndrom-Test für die meisten Menschen mit einer familiären Darmkrebsanamnese, die nicht selbst an Krebs erkrankt sind, nicht von Nutzen sein wird. Bei einigen erblichen Darmkrebsarten lässt sich mit einem Gentest die Ursache nicht feststellen, da die bei diesen Krebsarten betroffenen Gene noch nicht bekannt sind.
- Ihre Tumor-Screening-Ergebnisse (IHC oder MSI) abnormal sind
- Sie hatten bereits Darmkrebs
- Sie hatten Gebärmutterkrebs (Endometriumkrebs) vor dem 50. Sie hatten mehrere primäre Krebsdiagnosen
- Mehrere Familienmitglieder hatten Krebserkrankungen, die mit dem Lynch-Syndrom in Zusammenhang stehen
- Sie haben ein Familienmitglied mit Lynch-Syndrom
Genetische Tests suchen nach vererbten Mutationen des Lynch-Syndroms. Ihr Arzt kann Ihnen ein Multi-Gen-Panel empfehlen, bei dem gleichzeitig nach Mutationen in mehreren Genen gesucht wird, einschließlich der Gene, die mit dem Lynch-Syndrom in Verbindung stehen.
Der genetische Berater kann Ihnen helfen, die beste Teststrategie für Sie und Ihre Familie zu bestimmen. Wenn möglich, sollten die Tests bei einer Person in der Familie beginnen, die an Krebs erkrankt ist. Wenn jedoch keines Ihrer Familienmitglieder, das an Krebs erkrankt ist, für den Test zur Verfügung steht, kann der Gentest mit einer nicht betroffenen Person beginnen.
Genetische Testergebnisse
Die Interpretation der genetischen Testergebnisse kann variieren, je nachdem, ob Sie in der Vergangenheit an Darmkrebs erkrankt waren oder nicht.