Il existe des tests génétiques pour le syndrome de Lynch. Cependant, la plupart des cancers colorectaux ne sont pas causés par des mutations héréditaires, de sorte que le test du syndrome de Lynch ne sera pas bénéfique pour la plupart des personnes ayant des antécédents familiaux de cancer colorectal et n’ayant pas eu de cancer elles-mêmes. Les tests génétiques ne permettront pas d’identifier la cause de certains cancers colorectaux héréditaires, car les gènes affectés dans ces cancers ne sont pas encore connus.
- Vos résultats de dépistage tumoral (IHC ou MSI) sont anormaux
- Vous avez eu un cancer colorectal
- Vous avez eu un cancer de l’utérus (cancer de l’endomètre) avant l’âge de 50 ans
- Vous avez eu plusieurs diagnostics de cancer primaire
- Plusieurs membres de votre famille ont eu des cancers liés au syndrome de Lynch
- Vous avez un membre de votre famille atteint du syndrome de Lynch
Les tests génétiques recherchent les mutations héréditaires du syndrome de Lynch. Votre médecin peut recommander un panel multigénique, qui recherche les mutations de plusieurs gènes en même temps, y compris les gènes associés au syndrome de Lynch.
Le conseiller en génétique peut aider à déterminer la meilleure stratégie de test pour vous et votre famille. Dans la mesure du possible, le test doit commencer par une personne de la famille ayant eu un cancer. Cependant, si aucun des membres de votre famille ayant eu un cancer n’est disponible pour le test, le test génétique peut commencer par une personne non affectée.
Résultats du test génétique
L’interprétation des résultats du test génétique peut varier, selon que vous avez eu ou non un cancer colorectal dans le passé.