Testarea genetică este disponibilă pentru sindromul Lynch. Cu toate acestea, cea mai mare parte a cancerului colorectal nu este cauzată de mutații moștenite, astfel încât testarea sindromului Lynch nu va fi benefică pentru majoritatea persoanelor cu antecedente familiale de cancer colorectal care nu au avut ele însele cancer. Testarea genetică nu va identifica cauza pentru unele cancere colorectale ereditare, deoarece genele afectate în aceste cancere nu sunt încă cunoscute.
- Rezultatele screening-ului tumoral (IHC sau MSI) sunt anormale
- Ați avut cancer colorectal
- Ați avut cancer uterin (cancer endometrial) înainte de vârsta de 50 de ani
- Ați avut multiple diagnostice de cancer primar
- Mai mulți membri ai familiei au avut cancere legate de sindromul Lynch
- Aveți un membru al familiei cu sindrom Lynch
Testarea genetică caută mutații moștenite ale sindromului Lynch. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda un panel multi-gene, care caută mutații în mai multe gene în același timp, inclusiv genele asociate cu sindromul Lynch.
Consilierul genetic vă poate ajuta să determinați cea mai bună strategie de testare pentru dumneavoastră și familia dumneavoastră. Atunci când este posibil, testarea ar trebui să înceapă cu cineva din familie care a avut cancer. Cu toate acestea, dacă niciunul dintre membrii familiei dumneavoastră care au avut cancer nu este disponibil pentru testare, testarea genetică poate începe cu o persoană neafectată.
Rezultatele testării genetice
Interpretarea rezultatelor testării genetice poate varia, în funcție de faptul că ați avut sau nu cancer colorectal în trecut.
.