Genetické testování Lynchova syndromu

Pro Lynchův syndrom je k dispozici genetické testování. Většina případů kolorektálního karcinomu však není způsobena dědičnými mutacemi, takže testování na Lynchův syndrom nebude přínosem pro většinu lidí s rodinnou anamnézou kolorektálního karcinomu, kteří sami rakovinu neměli. Genetické testování neumožní určit příčinu některých dědičných kolorektálních karcinomů, protože geny, které jsou u těchto karcinomů ovlivněny, nejsou dosud známy.

Obvykle, bude genetické testování doporučeno, pokud
  • Vaše výsledky screeningu nádorů (IHC nebo MSI) jsou abnormální
  • Prodělali jste rakovinu tlustého střeva a konečníku
  • Prodělali jste rakovinu dělohy (endometria) před 50. rokem věku
  • Prodělali jste mnohočetný primárních diagnóz rakoviny
  • Několik členů rodiny mělo rakovinu související s Lynchovým syndromem
  • Máte v rodině člena s Lynchovým syndromem

Genetické vyšetření hledá dědičné mutace Lynchova syndromu. Váš lékař vám může doporučit multigenový panel, který hledá mutace v několika genech najednou, včetně genů spojených s Lynchovým syndromem.

Genetický poradce vám pomůže určit nejlepší strategii testování pro vás a vaši rodinu. Pokud je to možné, testování by mělo začít u někoho z rodiny, kdo rakovinu prodělal. Pokud však nikdo z vašich rodinných příslušníků, kteří prodělali rakovinu, není pro testování k dispozici, může genetické testování začít u nepostižené osoby.

Výsledky genetického testování

Interpretace výsledků genetického testování se může lišit v závislosti na tom, zda jste v minulosti prodělali rakovinu tlustého střeva či nikoliv.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *